Le Comité Parlementaire
Panafricain (PAP) sur la Justice et les Droits de l'Homme et la Commission
Genre, Famille, Jeunesse et Personnes Handicapées ont échangé, le 9 mars 2018
au siège du PAP à Midrand, Afrique du Sud, autour d’un atelier sur «Les personnes
atteintes d'albinisme en Afrique». Objectif visé par la rencontre est de mener
des discussions approfondies sur les questions atteintes d’albinisme.
Marie-Louise Félicité
BIDIAS
Ne plus stigmatiser les personnes atteinte d'albinisme
La session du Parlement Panafricain (Pap) est organisée en
collaboration avec l'Expert indépendant des Nations Unies sur la jouissance des
droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme, le Centre pour les
droits de l'homme de l'Université de Pretoria, avec le soutien des Open Society
Foundations. Le rôle du Pap est primordial dans la construction et le
rassemblement des diverses initiatives visant à encourager un engagement accru
pour prévenir et mettre fin aux attaques contre les personnes atteintes
d'albinisme. La session a permis de mener une discussion approfondie sur les
questions affectant les personnes atteintes d'albinisme, ainsi que de faire des
recommandations à la plénière pour la session ordinaire de mai 2018. Au titre
de ces recommandations : la nécessité de condamner publiquement les
violations des personnes atteintes d'albinisme et l'approbation du Plan
d'action régional (PAR) par une résolution.
Déjà en mai 2017, la Commission africaine des droits de
l'homme et des peuples a approuvé le Plan d'action régional sur l'albinisme en
Afrique pour prévenir et mettre fin aux attaques contre les personnes atteintes
d'albinisme d'ici 2021. Le plan d'action régional est la première initiative
régionale en Afrique.
Rappelons que l'Afrique subsaharienne a un taux de prévalence
de l'albinisme beaucoup plus élevé que l'Occident. Plus de 600 attaques et
autres violations contre des personnes ont été recensées. L’albinisme a été
signalé dans 28 pays du continent africain depuis 2006.
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